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Tensiomètre bluetooth OMRON 708-BT automatique à bras

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Tensiomètre bluetooth OMRON 708-BT automatique à bras

Le tensiomètre Omron 708-BT est un tensiomètre bluetooth permettant la transmission de données vers la plate-forme en ligne de gestion de santé Bi-LINK (accès gratuit. Connexion Internet requise.)
A noter : l'ordinateur doit être équipé d'un adaptateur bluetooth.

L'appareil permet de mémoriser les données de 2 utilisateurs. Il enregistre jusqu'à 84 entrées pour chaque utilisateur (mesure, date et heure). Le mode Invité permet de mesurer la pression artérielle d’une tiers personne une seule fois.

Le tensiomètre est également équipé d'un détecteur de mouvements et de pulsations cardiaques irrégulières.
La technologie "Intellisense" permet une prise de mesure rapide, la pression de gonflage s’adaptant automatiquement à la taille du bras.

Le tensiomètre Omron 708-BT est livré avec un brassard préformé Adulte / Large adulte (22-42 cm), jeu de piles, carte de la pression artérielle et trousse de rangement.

Garantie : 3 ans. (Remarque : La garantie ne concerne pas le brassard).

Ne pas utiliser de piles rechargeables.

NB : Un tensiomètre électronique peut être contrôlé mais ne se ré-étalonne pas.

Mentions obligatoires :
Publicité.
Dénomination : Tensiomètre bluetooth OMRON 708-BT automatique à bras
Destination : Appareil destiné à la mesure de la tension artérielle et du rythme cardiaque.
Fabricant : OMRON
Instructions : Lire attentivement la notice éventuelle.
Prudence : En cas de doute, consultez votre médecin ou un professionnel de santé.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date de mise à jour de cette page : 2016-11-29 15:50:03

Caractéristiques du tensiomètre automatique à bras OMRON 708-BT

Méthode de mesure : Oscillométrique.

Précision :
- Tension +/- 3 mmHg,
- Pouls +/- 5% du résultat.

Fourchette de mesure :
- SYS / DIA : 0 - 299 mmHg.
- Pouls : 40 à 180 battements / mn.

Dimensions du brassard (circonférence moyenne du bras) : 22 à 42 cm.

Nombre utilisateurs : 2.
Mémoire : 84 mesures avec date et heure / utilisateur.

Gonflage : automatique contrôlé (technologie IntelliSense).
Dégonflage : dégagement automatique de l'air par valve.

Affichage des valeurs : systole, diastole, pouls, date, heure.

Possibilité de transférer les mesures sur un ordinateur PC par bluetooth. Plate-forme Bi-Link gratuite.
Bluetooth version 2.1 + EDR (Enhanced Data Rate).

Système de détection de pulsations irrégulières.

Poids : 420 g (sans piles).

Dimensions : 131 x 84 x 155 mm.

Alimentation : 4 piles 1,5V type LR03 (fournies). Adaptateur secteur en option.

Livré avec brassard préformé de grande taille (22 à 42 cm), jeu de piles, carte de la pression artérielle et une trousse de rangement.

Remarque : La garantie ne concerne pas le brassard.


Bi-LINK compatible avec les appareils connectés aux systèmes suivants :

Windows
L'application Bi-LINK pour Windows (version 1.00.06) est compatible avec les tensiomètres Omron suivants :
- M6 Comfort IT (HEM-7332U-E)
- M3 IT (HEM-7131U-E)
- RS8 (HEM-6310F-E)
- R7 (HEM-637-E7)
- M10 IT (HEM-7080IT-E)
- 708 BT (HEM-7081-ITE)
- MIT Elite plus (HEM-7031-ITKE7)
- 705CP II (HEM-759P-E2)

Apple Mac OSx
L'application Bi-LINK pour Mac OSx (version 1.2) est compatible avec les tensiomètres Omron suivants :
- M6 Comfort IT (HEM-7332U-E)
- M3 IT (HEM-7131U-E)
- RS8 (HEM-6310F-E)

Q : Je prend ma tension plusieurs fois par jour ; un adaptateur secteur est-il utile ?
R : Les piles classiques fournies avec l'omron M6 confort ont une durée de vie de plus de 1000 mesures ; un adaptateur secteur n'est donc pas indispensable. Vous pouvez cependant si vous préférez, acquérir l'adaptateur secteur omron (voir l'onglet "accessoires")

Q : Mon bras a une circonférence de 45 ; puis-je utiliser ce tensiomètre ?
R : Le brassard du M6 confort est adapté aux circonférences de 22 à 42 cm ; il est donc trop petit pour vous. Votre bras serait trop comprimé et (outre l'inconfort engendré) cela fausserait les mesures. Si vous êtes un particulier orientez-vous vers un tensiomètre automatique au poignet. Si vous êtes un professionnel de santé, vous pouvez aussi opter pour un tensiomètre manopoire avec un brassard obèse.

Pourquoi ma tension est-elle différente de celle mesurée chez le médecin ?
Chez le médecin, les résultats de la prise de tension peuvent être influencés par des conditions physiques et émotionnelles différentes (nervosité, angoisse, etc.).
Le fait de bouger ou de respirer trop fort pendant la mesure pourrait donner des résultats éloignés de la réalité et mettre l'appareil en erreur.

Rappel :
Pour les particuliers : le tensiomètre électronique doit être contrôlé tous les 2 ans afin de vérifier sa précision et son bon fonctionnement.
Pour les professionnels de santé : le tensiomètre professionnel manopoire ou manobrassard doit être étalonné tous les 2 ans (recommandations européennes).

A propos des validations cliniques :
En France, en dehors des directives minimales de fabrication (CE) aucune législation n'impose un standard de qualité et de fiabilité.
La société française d'hypertension recommandait dès mai 1998 de n'utiliser que les tensiomètres ayant fait l'objet d'une validation clinique. Il existe des protocoles d'étude clinique qui ont pour but de déterminer la qualité métrologique des appareils de mesure tensionnelle ; des protocoles internationaux et d'autres qui sont référencés dans la norme européenne NF EN 1060-3.
Quelques protocoles :
BHS : British Hypertension Society (Société Britannique d'Hypertension).
AAMI : Association for the Advancement of Medical Instrumentation (Association pour l'Avancement des Instruments de Mesure).
DIN : Groupe de travail allemand.
International : Groupe de travail européen.
GÜTESIEGEL : Groupe de travail allemand.
La validation clinique est réalisée par des spécialistes. Les mesures des appareils sont comparées à celles obtenues par une méthode traditionnelle (appareil non automatique à mercure) et ceci sur des patients ayant des pressions réparties sur l'échelle des valeurs tensionnelles (y compris aux extrémités de la gamme).
Pour être validées, les différences entre les mesures de la méthode traditionnelle et celles de l'appareil testé doivent être très faibles (pour les pressions diastoliques et systoliques).
L'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) s'assure que l'étude de validation a bien été menée selon le protocole correspondant.
L'ANSM valide et donne son avis favorable ou non, puis dresse une liste officielle de tous les appareils de mesure tensionnelle dont l'étude clinique à été menée conformément aux protocoles utilisés.

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