Distrimed et la matériovigilance : notre engagement sécurité

Chez Distrimed, la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux sont au cœur de notre mission.
En tant que distributeur reconnu de dispositifs médicaux, nous appliquons une politique stricte de matériovigilance, conformément au Règlement (UE) 2017/745 (MDR).

Une surveillance continue des dispositifs médicaux

Notre rôle ne s'arrête pas à la distribution : nous assurons une veille quotidienne des alertes de sécurité publiées par l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) et par nos fabricants partenaires.
Nous analysons chaque signalement, mettons en œuvre les actions correctives nécessaires et informons nos clients lorsqu'un dispositif fait l'objet d'un rappel ou d'une alerte.

Qu'est-ce que la matériovigilance ?

La matériovigilance vise à surveiller et prévenir les incidents ou risques d'incidents pouvant survenir lors de l'utilisation de dispositifs médicaux après leur mise sur le marché.

Elle comprend :

• le signalement des incidents ou risques d'incidents à l'ANSM,
• l'évaluation de ces événements et la mise en œuvre d'actions correctives,
• et, si nécessaire, le rappel ou la modification des produits concernés.

Cette démarche de surveillance continue contribue à améliorer la sécurité des patients et des utilisateurs en identifiant rapidement toute anomalie pouvant compromettre la performance ou la sûreté d'un dispositif médical.

Informations de matériovigilance

L'ANSM publie régulièrement les avis de sécurité, alertes et rappels concernant les dispositifs médicaux.
Consultez les informations de matériovigilance sur le site de l'ANSM

Si vous constatez un incident ou un dysfonctionnement avec un dispositif médical distribué par Distrimed, vous pouvez le signaler directement à notre service qualité via l'adresse qualite@distrimed.com.

Nous vous invitons également à remplir le formulaire de signalement de matériovigilance.