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Stéthoscope Spengler Laubry Clinic

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Laubry Clinic
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Stéthoscope Spengler Laubry Clinic

Le stéthoscope décontaminable !

La gamme décontaminable Clinic a été créée par Spengler afin de lutter contre les infections nosocomiales, les contaminations croisées, les épidémies …

Le stéthoscope Laubry Clinic est équipé d'un simple pavillon en laiton massif. La membrane étanche amplifie les sons cardiaques et pulmonaires sans les déformer.

Le système d'obturation des embouts auriculaires assure une parfaite étanchéité lors du trempage (nettoyage, pré-désinfection et désinfection à froid par immersion).

Conseil d'utilisation : immerger le stéthoscope Laubry Clinic dans une solution approprié répondant aux normes.

Compatible avec les solutions Anios suivantes :
- Nettoyage et pré-désinfection : Aniosyme DD1, Hexanios G+R ou Salvanios PH10 pendant 15 min.
- Désinfection : Steranios 2% pendant 20 à 60 minutes.

La solution aux problèmes de désinfection dans les milieux sensibles !

Garantie : 5 ans.



Guide d'achat : quel stéthoscope Spengler choisir ?

Choisir son stéthoscope SPENGLER

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Dénomination : Stéthoscope Spengler Laubry Clinic
Destination : Instrument de diagnostic utilisé lors d’auscultation ou prises de tension artérielle permettant l'écoute des sons internes du corps.
Fabricant : SPENGLER
Instructions : Lire attentivement la notice éventuelle.
Prudence : En cas de doute, consultez votre médecin ou un professionnel de santé.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date de mise à jour de cette page : 2022-08-18 11:56:53

Caractéristiques du stéthoscope Spengler Laubry Clinic

Récepteur : laiton matricé chromé

Poids du récepteur : 107 g.

Dimension pavillon : 49 mm de diamètre.

Membrane : résine époxy ; 44 mm de diamètre.

Tubulure simple PVC monobloc résistant à l’ozone et aux U.V. ; 61 cm.

Longueur totale : 79 cm.

Poids total : 181 g.

Garantie (dans les conditions normales d’utilisation) : 5 ans (récepteur et ensemble lyre).

Conforme à la Directive européenne 93/42 CEE, 2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux.

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