Tensiomètre électronique au bras Nissei DS-1031

Caractéristiques du tensiomètre électronique au bras NISSEI DS-1031

Méthode de mesure : Oscillométrique.

Précision :
Tension +/- 3 mmHg.
Pouls +/- 5% du résultat.

Fourchette de mesure :
SYS / DIA : 3 - 300 mmHg.
Pouls : 40 à 180 battements / mn.

Dimensions du brassard préformé (circonférence moyenne du bras) : 22 à 42 cm.

Mémoire : 60 mesures / utilisateur.

Gonflage : automatique contrôlé système FUZZY.
Dégonflage : dégagement automatique de l'air par valve.

Affichage des valeurs : systole, diastole, pouls, date et heure.

Détecteur d'arythmie.

Poids : 290 g.

Dimensions : 115 x 115 x 66 mm.

Alimentation : 4 piles LR06 (fournies).

Livré avec brassard préformé (22 à 42 cm) et une trousse de rangement.

Remarque : La garantie ne concerne pas le brassard.

Pourquoi ma tension est-elle différente de celle mesurée chez le médecin ?
Chez le médecin, les résultats de la prise de tension peuvent être influencés par des conditions physiques et émotionnelles différentes (nervosité, angoisse, etc.).
Le fait de bouger ou de respirer trop fort pendant la mesure pourrait donner des résultats éloignés de la réalité et mettre l'appareil en erreur.

Rappel :
Pour les particuliers : le tensiomètre électronique doit être contrôlé tous les 2 ans afin de vérifier sa précision et son bon fonctionnement.
Pour les professionnels de santé : le tensiomètre professionnel manopoire ou manobrassard doit être étalonné tous les 2 ans (recommandations européennes).

A propos des validations cliniques :
En France, en dehors des directives minimales de fabrication (CE) aucune législation n'impose un standard de qualité et de fiabilité.
La société française d'hypertension recommandait dès mai 1998 de n'utiliser que les tensiomètres ayant fait l'objet d'une validation clinique. Il existe des protocoles d'étude clinique qui ont pour but de déterminer la qualité métrologique des appareils de mesure tensionnelle ; des protocoles internationaux et d'autres qui sont référencés dans la norme européenne NF EN 1060-3.
Quelques protocoles :
BHS : British Hypertension Society (Société Britannique d'Hypertension).
AAMI : Association for the Advancement of Medical Instrumentation (Association pour l'Avancement des Instruments de Mesure).
DIN : Groupe de travail allemand.
International : Groupe de travail européen.
GÜTESIEGEL : Groupe de travail allemand.
La validation clinique est réalisée par des spécialistes. Les mesures des appareils sont comparées à celles obtenues par une méthode traditionnelle (appareil non automatique à mercure) et ceci sur des patients ayant des pressions réparties sur l'échelle des valeurs tensionnelles (y compris aux extrémités de la gamme).
Pour être validées, les différences entre les mesures de la méthode traditionnelle et celles de l'appareil testé doivent être très faibles (pour les pressions diastoliques et systoliques).
L'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) s'assure que l'étude de validation a bien été menée selon le protocole correspondant.
L'ANSM valide et donne son avis favorable ou non, puis dresse une liste officielle de tous les appareils de mesure tensionnelle dont l'étude clinique à été menée conformément aux protocoles utilisés.