Tensiomètre électronique à bras AND UA 767 S

Caractéristiques du tensiomètre électronique à bras AND UA 767 S

Méthode de mesure : Oscillométrique.

Précision :
Tension +/- 3 mmHg.
Pouls +/- 5% du résultat.

Fourchette de mesure :
SYS / DIA : 30 - 280 mmHg.
Pouls : 40 à 200 battements / mn.

Dimensions du brassard (circonférence moyenne du bras) : 22 à 42 cm.

Mémoire : 60 mesures.

Gonflage : automatique contrôlé.
Dégonflage : dégagement automatique de l'air par valve.

Affichage des valeurs : systole, diastole, pouls.

Détecteur d'arythmie (système "IHB").

Alimentation : 4 piles LR06 (fournies).

Livré avec brassard standard (22 à 42 cm) et une trousse de rangement.

Remarque : La garantie ne concerne pas le brassard.

A propos des validations cliniques :
En France, en dehors des directives minimales de fabrication (CE) aucune législation n'impose un standard de qualité et de fiabilité.
La société française d'hypertension recommandait dès mai 1998 de n'utiliser que les tensiomètres ayant fait l'objet d'une validation clinique. Il existe des protocoles d'étude clinique qui ont pour but de déterminer la qualité métrologique des appareils de mesure tensionnelle ; des protocoles internationaux et d'autres qui sont référencés dans la norme européenne NF EN 1060-3.
Quelques protocoles :
BHS : British Hypertension Society (Société Britannique d'Hypertension).
AAMI : Association for the Advancement of Medical Instrumentation (Association pour l'Avancement des Instruments de Mesure).
DIN : Groupe de travail allemand.
International : Groupe de travail européen.
GÜTESIEGEL : Groupe de travail allemand.
La validation clinique est réalisée par des spécialistes. Les mesures des appareils sont comparées à celles obtenues par une méthode traditionnelle (appareil non automatique à mercure) et ceci sur des patients ayant des pressions réparties sur l'échelle des valeurs tensionnelles (y compris aux extrémités de la gamme).
Pour être validées, les différences entre les mesures de la méthode traditionnelle et celles de l'appareil testé doivent être très faibles (pour les pressions diastoliques et systoliques).
L'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) s'assure que l'étude de validation a bien été menée selon le protocole correspondant.
L'ANSM valide et donne son avis favorable ou non, puis dresse une liste officielle de tous les appareils de mesure tensionnelle dont l'étude clinique à été menée conformément aux protocoles utilisés.