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Les seringues 2 pièces BD - Discardit II sont utilisées pour des procédures d'injection et / ou pour le prélèvement de fluides médicaux. Elles conviennent à toutes les injections contrôlées manuellement, mais ne doivent pas être utilisées sur des pousse-seringues.
Ces modèles sont des seringues 2 pièces sans aiguilles, stériles, à usage unique et sans latex ni Phtalate, ni DEHP.
Applications :
Contact direct avec le patient (ex : injection intraveineuse).
Contact indirect avec le patient (ex : ligne de perfusion, robinets).
Pas de contact avec le patient (ex : transfert de médicaments).
La seringue 2 pièces BD - Discardit II présente une force de glissement réduite à 300 g permettant une avancée plus régulière du piston et un positionnement plus facile du piston sur la graduation désirée, donc un plus grand confort pour le patient et un dosage précis.
Le corps transparent permet de détecter les éventuelles bulles d'air avant injection.
Après utilisation, ces seringues doivent être jetées dans des conteneurs spécifiques pour dasri perforants, comme des conteneurs Sharpasfe. Pour supprimer les risques d'une possible réutilisation extrahospitalière de ces seringues à usage unique, leur tige de pression est sécable.
Réf. Distrimed | Réf. BD | Volume | Embout | Graduation | Conditionnement |
712501 | 300928 | 2 ml | Centré | 0,1 ml | Boite de 100 |
712502 | 309050 | 5 ml | Excentré | 0,2 ml | Boite de 100 |
712503 | 309110 | 10 ml | Excentré | 0,5 ml | Boite de 100 |
712504 | 300296 | 20 ml | Excentré | 1 ml | Boite de 80 |
Mentions obligatoires :
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Dénomination : Seringues 2 pièces - BD Discardit II
Destination : Voir ci-dessus.
Fabricant : BECTON DICKINSON
Instructions : Lire attentivement la notice éventuelle.
Prudence : En cas de doute, consultez votre médecin ou un professionnel de santé.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Date de mise à jour de cette page : 2023-08-17 15:27:39
Les seringues BD Discardit II sont conformes aux exigences de la norme NF EN ISO7886-1 "Seringues hypodermiques stériles, non réutilisables" et résistent à la pression lors d'une utilisation normale.
Le cône Luer est conforme aux exigences de la norme ISO 80369-7 "Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé -- Partie 7: Raccords à 6 % (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques".
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